El ayuntamiento se ilumina de rosa y azul por el Día Internacional del Síndrome de Noonan
- El Ayuntamiento de Móstoles se suma a esta iniciativa para dar visibilidad, impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de los afectados de este trastorno poco conocido, aunque es la segunda enfermedad genética más frecuente después del síndrome de Down.
La fachada del Ayuntamiento de Móstoles se ilumina de colores rosa y azul con motivo del Día Internacional del Síndrome de Noonan, que se conmemora cada 23 de febrero.
La Asociación Caminando con Laia propone esta iniciativa para dar visibilidad a este trastorno genético, promover su investigación y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen y sus familias.
El Síndrome de Noonan está catalogado como enfermedad rara provocado por una mutación genética, en varios genes de distintos cromosomas, lo que dificulta su diagnóstico. A lo largo de estos años se han descrito nuevos genes causantes y activadores, conociéndose al menos 16 siendo el más común el PTPN1. Los principales síntomas se caracterizan por talla baja, alteraciones músculo-esqueléticas, cardiopatías y rasgos faciales específicos, entre otros.
Este síndrome es poco conocido, pese a que es la segunda enfermedad genética más frecuente después del síndrome de Down, y se engloba dentro del grupo de las rasopatías, en los que también están incluidos el Síndrome Cardiofaciocutáneo (CFC), Turner, Costello y Neurofibromatosis tipo 1.

